格列宁药 元宇宙bod

问题二、2018格列宁现在多少钱一瓶？

2018粮列宁单价，国内价格一般在5000元左右。2018年，格莱珉在国内外的价格都很高。包括中国在内的很多国家都将格莱珉纳入医保名单。患者实际支付的费用更少。中国医保可以报销70% ~ 80%，所以现在每瓶格莱珉的价格在5000元左右。延伸资料：影响药品上市后价格的重要因素有三个：1。专利保护期也是为了刺激医药企业。新药上市后，会有一个专利保护期，在此期间仿制药不允许上市，除非能自主研发出其他疗效相同的药物。遗憾的是，我国大部分医药行业仍以进口仿制为主，尤其是在心血管和肿瘤疾病方面。目前世界上的专利保护期是20年。在这20年间，药品价格会保持在一个较高的水平，一部分是因为垄断市场的特点，一部分是因为药企的自利行为。《药神》片尾字幕提到，全球市场也对格列宁的高定价提出了抗议。印度药品价格之所以便宜，是因为印度政府以略显流氓的方式支持药企，默许仿制药在专利保护期内销售。因此，印度已经成为全球贫困人口的药房，而不仅仅是中国。2013年格鲁宁专利保护期到期(药品专利一般在上市前申请，实际上市后专利保护期通常不超过20年)。国内市场出现三个仿制药，垄断市场被打破，促使格列卫价格从最初的2.35万元降至1.1万元。2.市场教育费用。新药从上市销售到被市场普遍认可，要经历“市场教育”的阶段。需要投入费用，引导市场对新药的认识、了解和认可，直至推广。在药品进入医保之前，这部分费用主要由企业承担，通过价格转嫁给消费者。教育营销主要有两种方式：学术会议和直接向医院和医生推广。前者是新药在专业领域获得认可必不可少的途径，但就营销效果而言，其效率较低。后者是达到营销目的的主要方式。市场上存在搭便车行为，第一个研发新药的企业会花很多钱来完成市场教育。之后，最先将新药引入新市场的企业将承担新市场的教育任务，然后仿制药企业就可以直接搭便车，这也是仿制药价格低于原研药的一个原因。至于“直接向医院和医生推广”的方式，不得不提一群国人太熟悉的——医药代表。因为很多慢性病药物都是值得信赖的产品，生产者和消费者之间存在严重的信息不对称。生产者因为更了解生产过程，所以对产品质量有更多的了解，而消费者即使消费后也无法判断产品的质量，所以更大程度上依赖医院和医生的推荐，这使得医院和医生在药品销售上有很大的发言权。起初，合资公司引入医药代表是为了解决信息不对称问题，加强市场教育。但由于医院和医生拥有巨大的话语权，逐渐暴露了医药代表买通医生，让医生乱开药的弊端。因此，2017年国家出台政策，禁止医药代表承担药品销售任务。但短时间内将医药代表与药品销售完全分开是不现实的，背后的问题更多的是体制机制问题。3.医保药品进入医保，是专利保护期结束后药价下降的另一大因素。医疗保险制度受益于许多方面：1 .患者承担的价格明显下降。比如，格列宁进入医保B类后，患者只需承担20%的市场购买价格，如果能进入A类，价格会更便宜；2.药企进军医保也很积极。我

参考：中国新闻网-部分患者已停用“求死”抗癌药。纳入医保目录意味着什么？参考资料：百度百科-甲磺酸伊马替尼片(吉利宁)

相关问题三、印度格列宁是什么 印度格列宁为什么是禁药

明胶，一种治疗白血病的药物，印度吉利宁，是一种和瑞士正品吉利宁疗效相当的药物，是不同厂家的替代品。那么在中国卖就被定义为假药。正品一定能通过法律维护自己的利益，投诉印度货。

你可能关注的问题四、电影《我不是药神》里的格列宁到底是一款什么药

物？真的那么容易像电影里面那样出现耐药并且难以购买吗？

格列宁实际上是叫格列卫，的确如电影所说是一款可以治疗慢粒白血病的药。至于耐药性方面，血液学不良反应主要是骨髓抑制。这也正是格列卫效果的体现，格列卫大量抑制费城染色体阳性的白血病细胞，造成白细胞一过性偏低，所以不要白细胞一低于正常就急于停药，这样格列卫刚起效就被中断，这样反复几次就很容易出现耐药了。其实不单是格列卫，大部分普通药物也会产生耐药性，只不过短期服用看不出来。所以大家在服用药物的时候不能反反复复不遵医嘱。现在我国获批的进口药越来越多，已经有很多药可以购买并且可以进医保了。因为代购的确会存在违法及假药（这里说的假药并非仿制药，而是指无良药贩勾兑的一些维生素或其他没有药效的假药），所以现在度娘或其他平台上已经可以搜到很多印度直供药的相关平台。有条件的患友们也可以自行选择海外医疗或者其他途径购得相关药物。

推荐问题五、印度格列宁为什么是禁药 印度为什么能制仿制药侵权吗

印度格列宁为什么是禁药，印度为什么能制仿制药不侵权吗瑞士印度曾打7年专利官司。电影《我不是药神》讲述一个为了给白血病人寻找廉价抗癌药，而最终选择从印度走私而获刑的感人故事。该片取得超高票房后，让观众陷入深思，印度和中国的经济差距如此大，中国制造如今已经在全球拥有极佳的口碑，就连印度市场也被中国制造侵占，可是为什么中国人却要从印度偷偷购买仿制药呢？印度为什么能光明正大的制造仿制药？难道不涉及专利侵权吗？ 电影中一开始所出现的“印度格列宁”，是印度 Natco 制药公司所生产的，当地的商品名称叫做 Veenat。这种药在中国并没有得到药监局批准，所以在中国属于禁药，走私禁药根据我国法律要判刑，这也是为什么影片里程勇要偷偷摸摸见不得人。但是印度有世界药房之称，也被叫做穷人的药房，印度的仿制药在全世界如此有名如此吃香，价格低廉品质高，这种仿制药在效果上与原版的“格列宁”区别不大。所以影片中男主角从印度走私仿制药格列宁，以低廉的价格卖给那些买不起正版格列宁药只有等死的病人。 印度仿制药便宜的根本原因是，省却了巨大的研发成本，且无须支付专利费，因此仿制药的价格只有原专利药的十分之一。影片中很直接地展现给我们，印度光明正大的生产格列宁的仿制药。正版药的瑞士制药公司为什么拿印度没有办法？事实上，瑞士和印度因此是有过“斗智斗勇”的！因为印度仿制药的泛滥，瑞士制药公司后来迅速研发出了一个新版本的格列宁，并在 1998年7月向印度钦奈（Chennai）专利委员会申请授予“甲磺酸伊马替尼 β 结晶体形式”的专利，要求对伊马替尼的新版本格列宁进行专利保护。 其实在影片中其实也涉及到这两种版本，但是没有仔细地去说。随后，瑞士制药公司的专利申请被印度当局驳回，在此之后他们开始和印度方面进行了长达7年的官司诉讼。瑞士制药公司的理由很简单。你印度不是1995年就加入 WTO 了吗？那就得按照我们的规矩来办啊！而印度最高法院却吃透了 WTO 对成员国过渡期的政策，利用 TRIPS 的协定的规则进行合理斗争，终于达成的妥协，是等到 10 年之后印度过渡期满，再颁布新的《专利法》，废除了不允许食品、药品等产品获得专利权的禁止条款。 这个新《专利法》，看似结束了印度仿制药的时代，但事实上印度当局仍然一直驳回瑞士制药公司关于新版格列宁的专利申请。因为印度法律禁止向“更新但是与原有药物形式上没有根本不同的药物”授予专利。一次次的诉讼中，印度最高法院始终认定，新格列宁这种改进型药品“不符合创新和独创两项标准”。 事实上，印度法律从来都不允许跨国制药企业轻微修改配方，从而申请延长药品专利保护期的做法。据悉，“强仿药”针对的药必须具有疾病的外部性，即此病会影响传播别人的传染病，比如SARS。其次，它只针对极度贫困的国家。当年针对非洲民众的“河盲”症，美国“默沙东”药就可直接被“强仿”。到了最后，“默沙东”药厂干脆直接免费赠送，此事还被哈佛大学商学院编入企业社会责任案例。但是格列宁事件既不是传染病类，中国又不属于赤贫国家，不会给予非洲待遇。

六、《我不是药神》里的格列宁，为什么会变成了“神药”？

电影《我不是药神》开头，中年落魄的主角程勇第一次来到印度的格列宁仿制药厂时，面对印度厂长，笃定地吐出这四个字。生意失败，孩子即将随前妻移民，老父亲等钱手术，电影设计了这个千疮百孔的生活窘境，为程勇冒险走私印度仿制药的行为赋予了一点正当性。他需要回国卖掉这些别人的救命药，换取足够的钱，再去换父亲的命。但不可否认的是，这确实是一桩违法的生意。而这样的“商机”之所以存在，反映的是现代医学运行逻辑的数个难解矛盾之中，可能最为残酷的那一个——生命或许是无价的，但救命的方式总是有价，而且还经常很贵。现代的药物研发早已脱离从业者单枪匹马就能创造奇迹的阶段，每一个成功的新药背后，都有不可数的人力物力和时间投入。一个简化的药物上市流程包括临床前试验，动物实验，一、二、三期临床试验，上市审批等步骤，其中每一个环节都可能无法得到预期结果，导致时间延长甚至项目夭折。常见的说法是，一种新药从研发到上市需要至少10年，但如美国本特利大学科学与产业整合中心主任莱德利（Fred D. Ledley）教授所说，这个过程有时需要30年甚至更久。电影中以负面形象出现的诺瓦公司，其原型是瑞士医药公司诺华。这家跨国巨头手中的王牌药，是在电影中化名格列宁的慢性粒细胞白血病（CML）靶向药格列卫。格列卫于2001年上市，而诺华的前身之一汽巴-嘉基公司开始为这个项目提供资源的时间，是1984年。这17年间，发生了公司合并、研究负责人更换、经费险些中断等许多波折。没有钱就不配活着，这种论断显然让人在感情上无法接受，如果有廉价而效果相仿的其他选择，患者没有任何理由再去选择可能令他们倾家荡产的正版药。像电影里演的，正版药3.7万，印度仿制药零售2000元，批发则只需要500元。这是一道太过简单的算术题。唯一的问题是，这么做是违法的。但是，“为了救人命而违法有什么错”？正是在这个逻辑之下，印度政府为仿制药打开保护伞，印度成了仿制药的天堂。